Охлаждение является неотъемлемым этапом процесса термической обработки.
После нагрева стальной детали и выдержки при определенной температуре для получения аустенита с мелкими и однородными зернами, затем проводится охлаждение.
I. Продукты превращения и процесс превращения переохлажденного аустенита
Переохлажденный аустенит: Аустенит, который остается непревращенным (с точки зрения структуры) ниже критической точки A₁.
В этот момент переохлажденный аустенит не превращается немедленно; вместо этого он находится в термодинамически нестабильном состоянии (как нестабильная структура) и в конечном итоге подвергнется превращению.
В зависимости от степени переохлаждения (т. е. различных температур превращения) переохлажденный аустенит претерпевает три типа превращения:
Перлитное превращение
Бейнитное превращение
Мартенситное превращение
1. Перлитное превращение
Условие превращения: Переохлажденный аустенит превращается в структуру перлитного типа в температурном диапазоне A₁ → 550°C.
Продукт превращения: Механическая смесь, состоящая из чередующихся пластинок феррита и цементита.
Перлит является одной из пяти наиболее фундаментальных структур в железоуглеродистых сплавах. Он обозначается буквой "P" (от "Перлит"). Название происходит от его перламутрового блеска.
Классификация: на основе толщины пластинок
Перлит (P)
Температура образования: A₁ ~ 650°C; это тип перлита с относительно толстыми пластинками. Под оптическим микроскопом можно четко различить пластинчатую структуру феррита и цементита, с межпластинчатым расстоянием примерно 150 ~ 450 нм.
Сорбит (S)
Температура образования: 650 ~ 600°C; имеет относительно тонкие пластинки, толщиной примерно 80 ~ 150 нм. Пластинки трудно различимы под оптическим микроскопом и могут быть идентифицированы только как пластинчатая структура феррита и цементита под оптическим микроскопом с высоким увеличением (при увеличении 800 ~ 1500×).
Троостит (T)
Температура образования: 600 ~ 550°C; имеет чрезвычайно тонкие пластинки, толщиной примерно 30 ~ 80 нм. Пластинчатые характеристики вообще неразличимы под оптическим микроскопом и могут быть идентифицированы только под электронным микроскопом.
Температура аустенизации и размер зерна аустенита перед превращением влияют только на размер колоний перлита, но не влияют на межпластинчатое расстояние.
От перлита (P) к сорбиту (S), а затем к трооститу (T), чем ниже температура, тем меньше межпластинчатое расстояние и выше прочность и твердость. Они различаются только по тонкости пластинок и свойствам, без существенного различия.
Подобно процессу аустенизации при нагреве, процесс перлитного превращения при охлаждении также является процессом зарождения и роста в твердом состоянии.
Аналогично, из-за нерегулярного расположения атомов на границах зерен, наряду с большим количеством дефектов, таких как вакансии и дислокации, легко происходит перегруппировка атомов, поэтому цементит сначала зарождается на границах зерен аустенита.
После зарождения цементита он начинает расти. В процессе роста содержание углерода в аустените по обе стороны от цементита уменьшается, что способствует зарождению феррита. Они зарождаются и растут попеременно, образуя множественные пластинчатые структуры, состоящие из феррита и Fe₃C.
В то же время зарождение и рост также начинаются одновременно в других частях границ зерен, образуя множественные колонии перлита с различной ориентацией.
Эти колонии перлита растут и сливаются в сплошную массу, и, наконец, вся структура превращается в перлит; таким образом, превращение переохлажденного аустенита в перлит завершено.
Поскольку атомы железа и углерода диффундируют достаточно из-за высокой температуры во время превращения аустенита в перлит, этот процесс называется превращением диффузионного типа.
2. Бейнитное (B) превращение
Условие превращения: Переохлажденный аустенит превращается в температурном диапазоне 550°C ~ Ms. Для эвтектоидной стали температура Ms составляет 230°C.
Продукт превращения: Двухфазная механическая смесь Fe₃C (цементита) и перенасыщенного углеродом феррита, обозначаемая буквой "B".
В 1930 году Э.С. Давенпорт и Э.К. Бейн впервые наблюдали металлографическую структуру продукта превращения в стали после изотермического превращения при средней температуре. Позже, в честь вклада Бейна, эта структура была названа "Бейнит".
На основе различий в их микроструктурной морфологии бейнит можно разделить на:
Верхний бейнит (B_u)
Нижний бейнит (B_l)
Верхний бейнит (B₍upper₎ / Bᵤ)
Морфология: Перообразный.
Прерывистый стержнеобразный цементит (Fe₃C) распределен между параллельными ферритными пластинками, которые растут от границ зерен аустенита внутрь зерна.
Нижний бейнит (B₍lower₎ / Bₗ)
Морфология: Бамбуколистообразный. Мелкие чешуйчатые карбиды (Fe₃C) распределены на ферритных иглах.
Характеристики производительности нижнего бейнита:
Карбиды в нижнем бейните мелкие и равномерно распределены. Помимо высокой прочности и твердости, он также обладает хорошей пластичностью и ударной вязкостью, что делает его широко используемой структурой в промышленном производстве. Получение структуры нижнего бейнита является одним из методов упрочнения стальных материалов.
В условиях одинаковой твердости износостойкость структуры нижнего бейнита значительно лучше, чем у мартенсита, и может достигать от 1 до 3 раз больше, чем у мартенсита. Поэтому получение нижнего бейнита в качестве матричной структуры в железо- и стальных материалах является целью, которую преследуют исследователи и инженеры.
1) Процесс образования верхнего бейнита
Когда температура превращения относительно высока (550 ~ 350°C), ядра феррита предпочтительно образуются в областях аустенита с низким содержанием углерода. Затем эти ядра растут параллельно от границ зерен аустенита внутрь зерна. Между тем, по мере роста феррита избыточные атомы углерода диффундируют в окружающий аустенит. Наконец, короткие стержнеобразные или небольшие чешуйчатые Fe₃C (цементит) осаждаются между ферритными пластинками, распределяясь прерывисто между параллельными и плотными ферритными пластинками, тем самым образуя перообразный верхний бейнит.
2) Процесс образования нижнего бейнита
Ядра феррита сначала образуются на границах зерен аустенита, затем растут иглообразно вдоль определенных кристаллических плоскостей. Из-за относительно низкой температуры превращения нижнего бейнита избыточные атомы углерода не могут диффундировать на большие расстояния; вместо этого они могут только осаждаться в виде чрезвычайно мелких карбидов (Fe₃C) вдоль определенных кристаллических плоскостей внутри феррита. Этот процесс приводит к образованию бамбуколистообразного нижнего бейнита.
3. Мартенситное (M) превращение
Условие превращения: Температурный диапазон ниже точки Ms.
Переохлажденный аустенит не может превращаться при постоянной температуре в этом температурном диапазоне; вместо этого он претерпевает превращение во время непрерывного охлаждения с очень большой степенью переохлаждения.
Продукт превращения: Пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в α-Fe (феррит), обозначаемый символом "M".
В 1890-х годах мартенсит был впервые обнаружен в твердом минерале немецким металлургом Адольфом Мартенсом (1850-1914). В 1895 году француз Ф. Осмонд назвал эту структуру "Мартенсит" в честь немецкого металлурга А. Мартенса.
Классификация мартенсита
Наиболее распространенными типами мартенсита являются два: пластинчатый мартенсит и игловидный мартенсит.